Aмоксикрід ретард 15% ін’єкційний

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину: амоксицилін ( як тригідрат) – 150 мг.

Фармацевтична форма

Розчин для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.

Амоксицилін належить до групи β-лактамних антибіотиків. Він перешкоджає синтезу бактеріальної клітинної стінки шляхом інгібування ензимів транспептидази та карбоксипептидази, що викликає осмотичний дисбаланс та загибель бактерії у фазі росту. Амоксицилін виявляє активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій ( Actinomyces bovis, Actinobacillus spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridia spp, Haemophilus spp, Pasteurella spp., Moraxella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusiformis spp., Bordetella spp.).

Після внутрішньом’язового застосування амоксицилін добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації у сироватці крові через 1 годину та підтримується протягом 18 годин. Період напіввиведення становить 1,5 години.

Максимальна концентрація амоксициліну спостерігається в сечі (нирках) та жовчі. Концентрація в тканинах стінки кишечника, печінки та нирок становить приблизно 10-30 % від концентрації в сироватці, і може бути вища, ніж в шкірі, жирі, селезінці та м’язах.

Амоксицилін виводиться переважно із сечею та жовчю.

Клінічні особливості

Вид тварин

Велика рогата худоба, вівці, свині, собаки та коти

Показання до застосування

Лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри та м’яких тканин, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, а також для попередження післяопераційних ускладнень.

Протипоказання

Підвищена чутливість до амоксициліну.

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та іншим дрібним травоїдним тваринам. Не застосовувати тваринам із порушеною функцією нирок.

Не застосовувати лактуючим вівцям, молоко яких споживається в їжу людям. Не застосовувати внутрішньовенно.

Побічна дія

Застосування препарату може викликати виникнення місцевої реакції у вигляді набряку, який зникає після припинення лікування.

Особливі застереження при використанні

Перед використанням ретельно струшують флакон з препаратом. Застосовувати тільки сухі стерильні шприци та голки.

Застосування під час вагітності, лактації, несучості

Препарат може застосовуватись вагітним тваринам та в період лактації.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Не застосовувати одночасно із хлорамфеніколом, тетрациклінами та сульфаніламідами. Існує синергізм між клавулановою кислотою та амоксициліном. Також синергізм зустрічається при застосуванні у комбінації із аміноглікозидами, такими як, стрептоміцин, неоміцин, гентаміцин, канаміцин, або поліміксинами (колістин).

Дози і способи введення тваринам різного віку

Великій рогатій худобі, свиням та вівцям препарат вводять внутрішньом’язово. Собакам та котам препарат вводять підшкірно та внутрішньом’язово.

Рекомендована доза становить 1 мл препарату на 10 кг маси тіла або:

Вид тварини Маса тварини (кг) Доза препарату (мл)
Велика рогата худоба 450 25
Молодняк великої рогатої худоби 50 5
Вівці 65 6,5
Ягнята 10 1
Свині 150 15
Підсвинки 70 7
Поросята 7 0,7
Собаки великих порід 35 3,5
Собаки середніх порід 20 2
Собаки малих порід 10 1
Коти 5 0,5

Місце ін’єкції масують. При необхідності ін’єкцію повторюють через 48 годин. Якщо доза ін’єкції перевищує 20 мл, її розділяють і вводять в два місця тіла.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Рівень токсичності препарату надзвичайно низький, тому зазвичай препарат добре переноситься при парентеральному введенні. Окрім, поодиноких місцевих реакцій тканин на введення препарату, що можуть спостерігатись і при введенні в рекомендованих дозах, інших симптомів передозування не відмічали.

Спеціальні застереження

Немає.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м`ясо дозволяється через 14 діб (велика рогата худоба), 14 діб (вівці) та 21 доба (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока корів в їжу людям дозволяється через 72 годин після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Пеніциліни можуть спричиняти гіперчутливість (алергію) після контакту з препаратами. Алергічні реакції на ці речовини можуть бути серйозними.

Застосовуйте препарат з обережністю. Якщо відбувся контакт з препаратом і у вас з’явились симптоми алергії (почервоніння шкіри), зверніться за консультацією до лікаря. Свербіж обличчя, очей чи губ, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги. Після роботи з препаратом необхідно вимити руки.

Фармацевтичні особливості

Форми несумісності

Не відомі.

Термін придатності

2 роки.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умов зберігання в темному місці за температури від 20С до 80С.

Особливі заходи зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 15°С до 25°С. Не заморожувати.

Природа і склад контейнера первинного пакування

Флакони з поліпропілену, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 50, 100 та 250 мл.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Всі невикористані матеріали та залишки препарату повинні бути знешкоджені у відповідності з національними вимогами.