100 г препарату містять діючу речовину: тилозину тартрат – 60 г.
Допоміжні речовини: декстроза.
Порошок для перорального застосування.
ATC vet класифікаційний код QJ01 – Антибактеріальні препарати для системного використання.
Тилозин – антибіотик групи макролідів, активний по відношенню до грампозитивних (Actinomycos spp., Bacillus antracis., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus spp., Staphyloccocus spp., Diploccocus spp.) та грамнегативних мікроорганізмів (Pasteurella multocida, Salmonella spp., Actinobacillus spp., Fusobacterium spp., Bortadella bronchiseptica, Haemophilus spp., Bacteroides nodosus, Moraxella spp., Proteus mirabilis). Особливо чутливі до тилозину мікоплазми (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma bovigenitalium), а також хламідії (Chlamydia spp.) та рикетсії (Rickettsia spp.).
Механізм дії тилозину полягає в блокуванні синтезу білка в бактеріальній клітині шляхом утворення комплексу з 50S-субодиницями рибосом.
Тилозин швидко всмоктується з травного каналу тварин з однокамерним шлунком. У більшості видів цільових тварин пік концентрації в плазмі досягається через 1-2 години після прийому. Мінімальна концентрація в плазмі крові після перорального застосування залишається до 24 годин.
Тилозин добре поширюється в органах і тканинах тварин. Завдяки своїм властивостям, концентрація макролідів у тканинах не перевищує концентрації у сироватці крові. Обсяг розподілу тилозину у телят старших 7 тижнів становить 2,5 л/кг і 1,1 л/кг - у корів. Проходити через біологічні мембрани тилозин сприяє низький/помірний зв'язок з білками плазми крові. Результати досліджень на тваринах показали, що коефіцієнт сполучення з білками плазми становить: 33,5-44% - у корів, 37,6% - у кіз і 38-45,4% - у овець.
Тилозин, в основному, складається з тилозину А (фактор А). Можуть бути присутніми в різній кількості тилозин фактор B (desmycosin), тилозин фактор C (macrosin) і тилозин фактор D (relomycin). Основна антимікробна активність властива тилозину А (фактор А) (зазвичай близько 90%).
Період напіввиведення тилозину у новонароджених телят становить 2,3 год, у телят віком від 1 тижня до 9 місяців - від 1 до 1,5 год, у корів - 1,6 години, у новонароджених телят - 139 хвилин і 64 хвилини - у телят старших за 2-а місяці. Кліренс тилозину у телят віком 7 тижнів становить - 23,7 мл/хв/кг, у корів - 7,8 мл/хв/кг. Первинний метаболізм тилозину відбувається в печінці.
Виділяється тилозин з організму, в першу чергу, через печінку з жовчю, а також через нирки (від 20 до 40%), через молочні залози з молоком, у незміненому вигляді з фекаліями - від 7 до 10%.
Свiйська птиця (бройлери, ремонтний молодняк, племінні кури), свинi.
Свині: лікування тварин, хворих на ензоотичну пневмонію, дизентерію та при інших захворюваннях, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до тилозину.
Свiйська птиця ( бройлери, ремонтний молодняк, племінні кури): лікування свійської птиці при захворюваннях органів дихання, що спричинені чутливими до тилозину мікроорганізмами ( Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae).
Не застосувати тваринам з пiдвищеною чутливiстю до тилозину.
Не застосувати тваринам з розладами функцïï печiнки. Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами і лінкоміцином.
Резистентність до тилозину або крос-резистентність до інших антибіотиків групи макролідів.
Не застосовують курям-несучкам, яйця від яких вживають в їжу людям.
Можливі алергічні реакції.
Можлива діарея, болі в області епігастрії, сенсибілізація шкіри.
Застосування препарату рекомендоване після визначення чутливості збудника до тилозину.
Не використовувати в субтерапевтичних дозах.
При вивченні препарату не було виявлено шкідливих ефектів. Не застосовують курям-несучкам, яйця від яких вживають в їжу людям.
Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами і лінкоміцином.
Перорально з кормом або питною водою протягом 3-5 діб у дозах відповідно до виду, віку, маси, фізіологічного стану тварини.
Для лікування груповим методом рекомендовано правильно визначити середню масу тварин та кількість препарату, необхідного для приготування лікувального корму або для додавання у відповідну кількість питної води.
Для свиней: 10-20 мг тилозину тартрату на кг маси тіла, відповідно 17-34 мг Тілозину 60 % на кг маси тіла тварин на добу.
| Свині масою 10-20 кг | Свині масою 21-40 кг | Свині масою 41-60 кг | Свині масою 61-80 кг | Свині масою 81-100 кг | Свиноматки до та після опоросу | Лактуючи свиноматки | Кнурі | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Щоденна норма питної води | 1-2л | 2-4л | 4-5л | 5-6л | 6-7л | 7-8л | 15-20л | 7-8л |
| Доза препарату ( г на 1000 л питної води) | 350г | 350г | 390г | 445г | 485г | 610г | 280г | 700г |
| Щоденна норма корму | 0,7кг | 1,4кг | 2,2кг | 2,7кг | 3,0кг | 3,2кг | 5,5кг | 3,0кг |
| Доза препарату (г на тонну корму) | 750г | 750г | 800г | 900г | 1000г | 1450г | 890г | 1750г |
Свійська птиця (бройлери, ремонтний молодняк племінні кури): 50-100 мг тилозину тартрату на кг маси тіла, відповідно 84-168 мг Тилозину 60 % на кг маси тіла на добу.
| Бройлери віком до 2 тижнів | Бройлери віком 15-28 днів | Бройлери віком 29-35 днів | |
|---|---|---|---|
| Доза препарату (г на 1000 л питної води) | 500г | 980г | 1200г |
| Доза препарату (г на тонну корму) | 1000г | 1960г | 2400г |
Воду з препаратом необхідно міняти кожні 24 години.
Випадки негативної дії препарату викликані одноразовим передозуванням невідомі.
Немає.
Забій тварин та птиці на м`ясо, дозволяється, відповідно, через 1 добу (свині ) та 5 діб (свійська птиця) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та яйця утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Тільки для ветеринарного застосування.
Особи з гіперчутливістю до макролідів не повинні працювати з препаратом. Алергічні симптоми можуть включати: висипання на шкірі, сльозотечу, утруднене дихання, закладеність носа, кашель і хрипи. Тилозин може подразнювати очі. Під час введення потрібно уникати прямого контакту із-за можливого подразнення шкіри та розвитку дерматиту, подразнення очей та дихальних шляхів. У разі випадкового вдихання вийти на свіже повітря. Зверніться до лікаря, якщо виникає утруднення дихання. У разі випадкового потрапляння в очі або на шкіру місце контакту промити великою кількістю води. У разі випадкового проковтування негайно звернутися до лікаря і показати листівку-вкладку або етикетку препарату.
При роботі з препаратом дотримуватись всіх заходів безпеки. Мийте руки після використання. Утримуйте подалі від дітей.
Не відомі.
Не змішувати з іншими препаратами.
2 роки.
Після першого відкривання упакування, препарат необхідно використати протягом 28 діб.
Після розчинення препарату в питній воді такий розчин необхідно використати протягом 24 годин.
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 15o до 25oС.
Тримайте контейнери щільно закритими.
Поліетиленові пакети по 50 та 100 г та мішки по 1, 5, 25 та 50 кг.
Згідно з місцевими вимогами по знешкодженню невикористаних препаратів.
